Aleyna will leben
Online-Aktion aus Mannheim
Aleyna leidet an RCC Knochenmarkversagen, einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems. Nur eine Stammzellspende kann ihr Leben retten. Registriere dich jetzt für Aleyna und andere Betroffene!
UPDATE TICKER
+++16.01.2023+++
Auszug aus der 1. Presseinformation:
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Aleyna muss nun regelmäßig in die Klinik für die Behandlung. Sie kann nur überleben, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu gleichen Gewebemerkmalen gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Um die Suche nach einem „genetischen Zwilling“ für Aleyna und andere Patient:innen zu unterstützen, rufen Familie und Freund:innen gemeinsam mit der DKMS dazu auf, sich als potenzielle Stammzellspender:in zu registrieren.
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+++14.11.2023+++
Online-Registrierungsaktion
„Aleyna ist ein kleiner Sonnenschein. Sie hat so viel Freude am Leben, liebt es, die Welt zu entdecken, zu tanzen, zu singen und sich zu verkleiden. Kurz nach ihrem lang ersehnten Start in den Kindergarten und ihrem 4. Geburtstag erfuhren wir, dass Aleyna an einer schweren Erkrankung des blutbildenden Systems leidet. Es war ein absoluter Schock – seither steht unser Leben Kopf. Alles, was Aleyna so liebt, kann sie nun nicht mehr machen. Ich wünsche mir von Herzen, dass mein Sonnenschein wieder strahlen kann. Doch um wieder gesund zu werden, benötigt Aleyna dringend eine Stammzellspende. Bitte lass dich registrieren und werde vielleicht zum Helden oder zur Heldin von Aleyna oder anderen Betroffenen.“ Aleynas Mama Nadine
Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/aleynawillleben ein Registrierungsset bestellen.
Um Patient:innen wie Aleyna bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/aleynawillleben besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Aleyna das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.
Aktionsbetreuer:in
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Fotos von Patienten zur Veröffentlichung können beim oben genannten Aktionsbetreuer angefragt werden.
