Die kleine Alina will leben

Alina ist an SCID (schwer kombinierbarer Immundefekt) erkrankt, nur eine Stammzellspende kann ihr Leben retten. Registriere dich jetzt für Alina und andere Betroffene!

UPDATE TICKER

+++11.03.2024+++
Online-Registrierungsaktion: 

Vielen Dank, dass Sie so zahlreich bei der Aktion erschienen sind – Die Online-Registrierungsaktion für Alina geht weiter!

Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/alina ein Registrierungsset bestellen.

Um Patient:innen wie Alina bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/alina besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Alina das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

+++19.02.2024+++
Auszug aus der 1. Presseinformation: 

(…)

Alina hat kein funktionierendes Immunsystem und jeder Keim ist für sie extrem gefährlich. Die einzige Chance auf Heilung ist eine Stammzelltransplantation. Dafür benötigt Alina jedoch eine:n passende:n Spender:in, ihren „genetischen Zwilling”. Familie und Freund:innen rufen daher auf, sich bei der DKMS als potentielle Stammzellspender:innen zu registrieren.

(…)

+++16.02.2024+++
Registrierungsaktion in Uhingen

Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann helfen und sich am

Samstag, den 09. März 2024,  von 12:00 bis 16:00 Uhr

Gemeinderaum Kirche
Römerstraße 27
73066 Uhingen

als potenzielle Stammzellspenderin oder potenzieller Stammzellspender bei der DKMS registrieren lassen.

Für ein buntes Rahmenprogramm für Kinder und Verpflegung vor Ort ist gesorgt. Wer am Aktionstag
verhindert ist, kann sich über www.dkms.de/alina das Registrierungsmaterial nach Hause schicken lassen.

+++15.02.2024+++
Online-Registrierungsaktion

Die kleine Alina kam erst Anfang 2024 in Göppingen zur Welt. Ihre Eltern und ihr großer Bruder haben sich schon lange ein zweites Kind gewünscht. Viel zu früh war ihr Start ins Leben und dennoch macht sie jeden Tag Fortschritte und kämpft. Ende Januar dann die ernüchternde Diagnose: Immundefekt SCID.

Alina hat kein funktionierendes Immunsystem und jeder Keim ist für sie extrem gefährlich. Die einzige Chance auf Heilung ist eine Stammzelltransplantation. Dafür benötigt Alina jedoch eine:n passende:n Spender:in, ihren „genetischen Zwilling”.

Familie und Freund:innen rufen daher zur Registrierung auf. Sei auch du dabei, registriere dich und werde vielleicht zum Lebensretter oder zur Lebensretterin für Alina und andere Betroffene.

Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/alina ein Registrierungsset bestellen.

Um Patient:innen wie Alina bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/alina besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Alina das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

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