Kämpfer Keno will leben
Aktion am 29. April 2023 in Sedelsberg
Keno ist am Wiskott Aldrich Syndrom erkrankt, er benötigt eine Stammzellspende, um wieder gesund zu werden. Registriere Dich jetzt für Keno und andere Patient:innen!
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Kämpfer Keno will leben
Keno leidet an einem genetischen Defekt.
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Kämpfer Keno will leben
Keno mit seinem Onkel.
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Kämpfer Keno will leben
Keno braucht eine Stammzellspende, um wieder gesund zu werden.
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Kämpfer Keno will leben
Keno mit seiner Mama Julia.
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Kämpfer Keno will leben
Aufrufe in ganz Saterland
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Kämpfer Keno will leben
Waffelverkauf der Kinder
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Kämpfer Keno will leben
Taschengeld von Leni und Piet
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UPDATE TICKER
+++28.04.2023+++
Auszug aus der 2. Presseinformation:
(…)
Intensive Tage liegen hinter dem Team „Kämpfer Keno“. Jede:r, der helfen konnte, war dabei. So wurde geschraubt und gehämmert, gelaufen und gesammelt. Mehr als 60 selbstgebaute Aufsteller mit dem Hinweis zur Registrierungsaktion stehen in den Straßen und vor den Läden der Region. Mehr als 5.500 Flyer wurden in Kindergärten und Schulen im Umkreis verteilt. 90 Linienbusse fahren mit jeweils zwei Plakaten. An 40 Bauzäunen hängen die Werbebanner für Kämpfer Keno. Sein Aufruf ist in aller Munde. Nun hofft das Helferteam auf zahlreiche Personen, die sich am Samstag, den 29.04.2023 in im Canisiushaus Sedelsberg, als Stammzellspender:innen registrieren. Denn Keno sucht und braucht seinen genetischen Zwilling. Für das süße Baby mit den blauen Kulleraugen, ist eine Stammzellspende die einzige Chance, wieder gesund zu werden.
Aufrufe in ganz Saterland+++18.04.2023+++
Auszug aus der 1. Presseinformation:
(…)
Keno hatte einen schweren Start ins Leben. Nach seiner Geburt im November 2022 kam Keno auf die Intensivstation der Kinderklinik in Oldenburg. Dort verbrachte er aufgrund eines schweren Infekts vier Wochen. Seit seiner Geburt erhielt er bereits zahlreiche Transfusionen. Im März bekam Keno einen starken Hautausschlag am ganzen Körper und nach einer erneuten Untersuchung wurde der WAS, das Wiskott Aldrich Syndrom bestätigt. Dieses Syndrom ist ein Gendefekt, bei dem die weißen Blutzellen viele ihrer Aufgaben nicht richtig erfüllen. Seitdem bestimmen lange stationäre Klinikaufenthalte oder wöchentliche Fahrten zur Klinik den Alltag von Keno und seiner Familie. „Jeder Piks, jeder Arztbesuch ist sehr belastend für den Kleinen“, berichtet Kenos Mama Julia. Doch seine Familie ist voller Hoffnung, denn von Geburt an ist er ein Kämpfer. Seine Mama betitelt ihn deshalb als Kämpferkeno.
(…)
+++17.04.2023+++
Registrierungsaktion am 29. April in Sedelsberg
Keno ist mit seinen erst fünf Monaten bereits ein wahrer Kämpfer. Der kleine Mann mit den großen blauen Augen, hatte einen schweren Start ins Leben. Julia, Kenos Mama, hätte so gern nach der Geburt ihren Sohn im Arm gehalten und mit ihm gekuschelt. Doch Keno musste aufgrund eines schweren Infekts auf die Intensivstation. Das eigene Baby sediert, beatmet und an sämtliche Geräte angeschlossen zu sehen, bricht jedem das Herz. Aber Julia bleibt stark und bezeichnet sich selbst als Löwenmama. Viele Krankenhausaufenthalte, Arzttermine und Untersuchungen folgten. Schließlich wurde der genetische Defekt WAS, das Wiskott Aldrich Syndrom, bestätigt. Zum Glück kann Keno mithilfe einer Stammzelltransplantation richtig gesund werden. Daher die dringende Bitte: Registriert euch, für Keno und andere!
Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann helfen und sich am
Samstag, den 29. April 2023, von 11:00–15:00 Uhr
Canisiushaus
Zur Sporthalle 2
26683 Sedelsberg
als potenzielle Stammzellspenderin oder potenzieller Stammzellspender bei der DKMS registrieren lassen.
Aktionsbetreuer:in
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Downloads
Hier können Sie sich alle Informationen einzeln oder als Paket in einer Zip-Datei herunterladen.
Fotos von Patienten zur Veröffentlichung können beim oben genannten Aktionsbetreuer angefragt werden.