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Kämpfer Keno will leben

Online-Aktion aus Sedelsberg

Keno ist am Wiskott Aldrich Syndrom erkrankt, er benötigt eine Stammzellspende, um wieder gesund zu werden. Registriere Dich jetzt für Keno und andere Patient:innen!

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    Keno kämpft weiter um sein Leben.

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    Keno will endlich gesund werden.

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    Registriere dich jetzt für Keno und andere Betroffene!

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    Keno leidet an einem genetischen Defekt.

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    Keno mit seinem Onkel.

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    Keno braucht eine Stammzellspende, um wieder gesund zu werden.

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    Keno mit seiner Mama Julia.

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    Aufrufe in ganz Saterland

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    Waffelverkauf der Kinder

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    Taschengeld von Leni und Piet

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UPDATE TICKER

+++16.10.2023+++
Online-Registrierungsaktion

Keno ist ein wahrer Kämpfer, bald wird der kleine Mann mit den strahlend blauen Augen ein Jahr alt. Keno liebt es, wenn Zuhause Trubel ist und die ganze Familie zusammenkommt. Dabei verzaubert er alle mit seinem Lachen. Doch Kenos Start ins Leben war schwer. Kurz nach seiner Geburt wurde der genetische Defekt WAS, das Wiskott Aldrich Syndrom, festgestellt. Bald wurde die passende Stammzellspende gefunden, was zunächst für große Freude sorgte. Mit Spannung wurde dem Tag der Transplantation entgegengefiebert. Doch dann die Schocknachricht kurz vor der Stammzellspende: Der oder die Spender:in kommt aus gesundheitlichen Gründen nicht mehr in Frage. Die Suche nach dem passenden Match geht also erneut los! Daher die dringende Bitte: Registriert euch, Keno will leben!

Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/keno ein Registrierungsset bestellen.

Um Patient:innen wie Keno bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/keno besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Keno das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

+++26.06.2023+++
Schöne Neuigkeiten:

Für Keno wurde ein passendes Match gefunden. Mit folgenden Worten teilte Kenos Mama die guten Nachrichten in ihren sozialen Medien:

„Heute kam der Anruf , auf den wir alle gewartet haben. Wir können es kaum fassen & sind sehr emotional gefasst. Nun kommt der schwere Part, der Keno noch bevorsteht. Einige Wochen müssen wir noch warten, bis die Termine feststehen, aber wir kommen dem Ziel näher. 💙 Bedanken möchten wir uns bei allen, die mit uns gefiebert haben und uns zur Seite stehen. Ein besonderer Dank geht an Keno’s Großeltern und seinen Onkel Daniel und Freundin Monika. Ohne euch würden wir diese Zeit nicht überstehen. DANKE DANKE DANKE ❤️💋
Ebenfalls ein besonderer Dank geht an Leukin und DKMS und dem Helferteam für die ganzen Organisationen und Hilfen in der Situation.“

+++28.04.2023+++
Auszug aus der 2. Presseinformation:

(…)

Intensive Tage liegen hinter dem Team „Kämpfer Keno“. Jede:r, der helfen konnte, war dabei. So wurde geschraubt und gehämmert, gelaufen und gesammelt. Mehr als 60 selbstgebaute Aufsteller mit dem Hinweis zur Registrierungsaktion stehen in den Straßen und vor den Läden der Region. Mehr als 5.500 Flyer wurden in Kindergärten und Schulen im Umkreis verteilt. 90 Linienbusse fahren mit jeweils zwei Plakaten. An 40 Bauzäunen hängen die Werbebanner für Kämpfer Keno. Sein Aufruf ist in aller Munde. Nun hofft das Helferteam auf zahlreiche Personen, die sich am Samstag, den 29.04.2023 in im Canisiushaus Sedelsberg, als Stammzellspender:innen registrieren. Denn Keno sucht und braucht seinen genetischen Zwilling. Für das süße Baby mit den blauen Kulleraugen, ist eine Stammzellspende die einzige Chance, wieder gesund zu werden.

Kämpfer Keno will leben
Aufrufe in ganz Saterland

+++18.04.2023+++
Auszug aus der 1. Presseinformation:

(…)

Keno hatte einen schweren Start ins Leben. Nach seiner Geburt im November 2022 kam Keno auf die Intensivstation der Kinderklinik in Oldenburg. Dort verbrachte er aufgrund eines schweren Infekts vier Wochen. Seit seiner Geburt erhielt er bereits zahlreiche Transfusionen. Im März bekam Keno einen starken Hautausschlag am ganzen Körper und nach einer erneuten Untersuchung wurde der WAS, das Wiskott Aldrich Syndrom bestätigt. Dieses Syndrom ist ein Gendefekt, bei dem die weißen Blutzellen viele ihrer Aufgaben nicht richtig erfüllen. Seitdem bestimmen lange stationäre Klinikaufenthalte oder wöchentliche Fahrten zur Klinik den Alltag von Keno und seiner Familie. „Jeder Piks, jeder Arztbesuch ist sehr belastend für den Kleinen“, berichtet Kenos Mama Julia. Doch seine Familie ist voller Hoffnung, denn von Geburt an ist er ein Kämpfer. Seine Mama betitelt ihn deshalb als Kämpferkeno.

(…)

+++17.04.2023+++
Registrierungsaktion am 29. April in Sedelsberg

Keno ist mit seinen erst fünf Monaten bereits ein wahrer Kämpfer. Der kleine Mann mit den großen blauen Augen, hatte einen schweren Start ins Leben. Julia, Kenos Mama, hätte so gern nach der Geburt ihren Sohn im Arm gehalten und mit ihm gekuschelt. Doch Keno musste aufgrund eines schweren Infekts auf die Intensivstation. Das eigene Baby sediert, beatmet und an sämtliche Geräte angeschlossen zu sehen, bricht jedem das Herz. Aber Julia bleibt stark und bezeichnet sich selbst als Löwenmama. Viele Krankenhausaufenthalte, Arzttermine und Untersuchungen folgten. Schließlich wurde der genetische Defekt WAS, das Wiskott Aldrich Syndrom, bestätigt. Zum Glück kann Keno mithilfe einer Stammzelltransplantation richtig gesund werden. Daher die dringende Bitte: Registriert euch, für Keno und andere!

Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahre alt ist, kann helfen und sich am

Samstag, den 29. April 2023, von 11:0015:00 Uhr

Canisiushaus
Zur Sporthalle 2
26683 Sedelsberg

als potenzielle Stammzellspenderin oder potenzieller Stammzellspender bei der DKMS registrieren lassen.

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