Ich brauche dich: Jetzt registrieren

Finn leidet an einer seltenen Erbkrankheit des Immunsystems, nur eine Stammzellspende kann sein Leben retten. Registriere dich jetzt für Finn und andere Betroffene!

UPDATE TICKER

+++26.08.2024+++
Online-Registrierungsaktion: 

Danke, dass ihr gestern alle so zahlreich bei der Aktion in Bremerhaven wart.

Wer nicht kommen konnte und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/finn ein Registrierungsset bestellen.

Um Patient:innen wie Finn bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/finn besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Finn das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

+++20.08.2024+++
Registrierungsaktion in Bremenhaven: 

Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich am

Sonntag, den 25. August 2024, von 13:00 Uhr bis 17:00 Uhr

Fischbahnhof Bremerhaven
Am Schaufenster 6
27572 Bremerhaven

als potenzielle Stammzellspenderin oder potenzieller Stammzellspender bei der DKMS registrieren lassen. 

+++26.07.2024+++
Auszug aus der Presseinformation: 

„Wir sind im Schockmodus, aber wollen nichts unversucht lassen, um Finn zu helfen.“ So beschreibt Finns Mutter Michelle die Gefühlswelt in der sich die Familie aus Bremerhaven aktuell befindet. Ende Mai wurde bei ihrem Sohn Finn ein sehr seltener Immundefekt diagnostiziert, der nur circa einmal unter 100.000 Menschen auftritt. Bei der Septischen Granulomatose ist das Immunsystem nicht in der Lage Pilze und Erreger zu bekämpfen. Finn ist daher besonders gefährdet schwer zu erkranken und seine Eltern müssen sehr vorsichtig sein. Ein Alptraum für jedes Kleinkind und besonders für Finn, der sehr kontaktfreudig ist und es liebt, draußen in der Natur zu spielen.

(…)

+++23.07.2024+++
Online-Registrierungsaktion

Finn aus Bremerhaven leidet an einer seltenen Erbkrankheit des Immunsystems. Bei der Septischen Granulomatose ist das Immunsystem nicht fähig, Bakterien und Pilze zu bekämpfen. Der Anderthalbjährige ist todkrank. Finn kann nur überleben, wenn es – irgendwo auf der Welt – einen Menschen mit nahezu gleichen Gewebemerkmalen gibt, der zur Stammzellspende bereit ist. Doch wer nicht registriert ist, kann auch nicht als Lebensretter:in gefunden werden. Deshalb ruft Finns Familie und ihre Freunde zur Registrierung auf. „Wir sind im Schockmodus, aber wollen nichts unversucht lassen, um Finn zu helfen”, so Finns Mutter Michelle.

Wer zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter www.dkms.de/finn ein Registrierungsset bestellen.

Um Patient:innen wie Finn bei der Vermittlung von passenden Stammzellspender:innen zu unterstützen, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter www.dkms.de/finn besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Finn das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

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