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Leon will leben!

Online-Aktion aus Mainhausen

Leon ist ein ganz normaler Teenager aus Mainhausen, nicht nur ein cooler Freund und ein toller Sohn - nein, vor allem auch ein großartiger, liebevoller Bruder für seine kleineren Geschwister! Doch seit einigen Wochen ist nichts mehr wie es war: Seit kurzem steht fest, der 13-Jährige ist schwer krank, er leidet an MDS und braucht zum Überleben dringend einen Stammzellspender. Leon wünscht sich nichts sehnlicher als wieder ganz gesund zu werden, ein ganz normaler Teenager zu sein und seine Rolle als großer Bruder wieder voll und ganz zu übernehmen! Deswegen rufen die Familie und Freunde alle Menschen auf: „Lasst euch registrieren und teilt unseren Aufruf. Besonders wenn ihr aus Sri Lanka, Indien oder Pakistan seid, denn dort hat Leon seine Wurzeln und die Abstammung kann bei der Suche nach dem passenden Spender eine Rolle spielen. Mit jedem zusätzlichen Spender steigt die Chance aller Patienten weltweit seinen genetischen Zwilling zu finden!“

Bild Leon
Leon ist an MDS erkrankt - Foto bitte beim Aktionsbetreuer anfragen

+++29.06.2020+++
Online-Registrierungsaktion

Leon ist an MDS erkrankt. Eine Stammzellspende ist seine einzige Überlebenschance. Wer gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann helfen und sich unter https://www.dkms.de/de/better-together/leon-will-leben ein Registrierungsset bestellen.

Vor dem Hintergrund einer zunehmenden Ausbreitung des neuartigen Coronavirus Sars-COV-2 und der dadurch ausgelösten Atemwegserkrankung COVID-19 verschiebt die DKMS bis auf Weiteres alle geplanten Veranstaltungen und Aktionen zur Registrierung neuer potenzieller Stammzellspender.

Um Patienten wie Leon auch weiterhin bei der Vermittlung eines passenden Stammzellspenders unterstützen zu können, ruft die DKMS dazu auf, sich online registrieren zu lassen. Unter https://www.dkms.de/de/better-together/leon-will-leben besteht die Möglichkeit, sich über die Online-Registrierungsaktion für Leon das Registrierungsset zu bestellen. Zu diesem Zweck kann der Link zur Aktion über alle Kanäle und weiteren Verbreitungsmöglichkeiten geteilt werden.

Ebenso ist die normale Onlineregistrierung über dkms.de jederzeit möglich!

Aktionsbetreuer:in

Sie haben Fragen oder benötigen weitere Informationen zu Ihrer Berichterstattung?

Sara Tege
Sara Tege

Telefon: 0221 940582 3525

E-Mail: tege@dkms.de

Sara Tege

Downloads

Hier können Sie sich alle Informationen einzeln oder als Paket in einer Zip-Datei herunterladen.

Fotos von Patienten zur Veröffentlichung können beim oben genannten Aktionsbetreuer angefragt werden.

Digitale Pressemappen

Hier finden Sie alle Basisinformationen für die Berichterstattung zu den Patientenaktionen:Zur Übersicht Digitale Pressemappen

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Über das DKMS Media Center

Das DKMS Media Center ist ein Angebot der DKMS Kommunikation für Journalist:innen und Multiplikator:innen.

Wir klären über Blutkrebs auf: regional, national und immer öfter auch international. Denn Aufklärung braucht Öffentlichkeit und unsere Öffentlichkeitsarbeit rettet Leben. Unser Ziel ist es, mittels aufmerksamkeitsstarker Medienberichte immer mehr Menschen dazu zu bewegen, sich dem Kampf gegen Blutkrebs anzuschließen: als registrierte Stammzellspender:innen oder als finanzielle oder ehrenamtliche Unterstützer:innen der DKMS.

Professionelle Medienarbeit in TV, Radio, Printmedien und Online sowie eine gute Zusammenarbeit mit Journalist:innen ist für uns dabei das beste Mittel, unser Thema bekannt zu machen.

Wir freuen uns über jeden, der uns bei diesem Anliegen unterstützt.

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